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俄罗斯没有发现新的病毒或有重大变异的病毒,这是俄罗斯消费者权益保护与公益监督局新闻办公室发布的信息。
“在俄罗斯联邦进行的持续流行病学监测和基因组流行病监测中,没有发现新的病毒或具有显著突变的病毒。” — 俄罗斯消费者权益保护和公益监督局表示。
根据其数据,该国呼吸道感染群(包括急性呼吸道病毒感染、流感、COVID-19 和社区获得性肺炎)的流行病学情况稳定,完全在控制之中,发病率正在下降。
"俄罗斯消费者权益保护和公益监督局收到了来自 Telegram 频道编辑部对他们提问的官方答复,该频道曾发布有关俄罗斯出现一种疑似未知病毒的信息。编辑部的官方答复确认,关于在不确定的时期内,莫斯科及莫斯科州地区出现的五例疑似因支原体感染引起的疾病,没有流行病学风险。"
据俄新社当地时间3月30日报道,俄罗斯疑似出现了一种未知病毒,患者感染症状包括咳嗽带血和高温达39度。
据报道,俄新社引用Telegram频道Shot的消息报道称,感染者最初会感到轻微不适,但几天后症状急剧恶化。体温升高至39度,且无法起床。
一名患者表示,即使在经过几天的治疗后,咳嗽症状依然存在,而新冠病毒和普通感冒的检测仍然是阴性。
目前,医生尚未确定疾病的原因和病毒类型。医学专家正在研究新感染病例,试图找出未知病毒的来源及治疗方法。
8篇Cell/Nature/Science | 高福,何大一,袁国勇等团队揭示奥密克戎的抗体逃逸及迅速传播的潜在机理
2022年11月9日,哥伦比亚大学何大一与Alejandro Chavez合作在Nature 杂志在线发表题为“Multiple pathways for SARS-CoV-2 resistance to nirmatrelvir”的研究论文,该研究表明,在体外,SARS-CoV-2对nirmatrelvir的耐药很容易通过多种途径产生,研究中观察到的特定突变为详细研究耐药机制和下一代蛋白酶抑制剂的设计提供了强大的基础。
另外,2022年7月5日,哥伦比亚大学何大一等团队在Nature 在线发表题为“Antibody evasion by SARS-CoV-2 Omicron subvariants BA.2.12.1, BA.4, & BA.5”的研究论文,该研究报告对这些激增的 Omicron 亚变体进行系统性抗原分析的结果。与 BA.2 相比,BA.2.12.1 对来自接种疫苗和加强免疫个体的血清的抗性仅稍高(1.8 倍)。然而,BA.4/5 的抗性大大提高(4.2 倍),因此更有可能导致疫苗突破性感染。SARS-CoV-2 的 Omicron 谱系继续进化,相继产生了不仅更易传播而且更能逃逸抗体的亚变体。
2022年6月15日,中国科学院微生物研究所高福,赵欣,孙业平及北京生命科学研究所黄牛共同通讯在Cell 在线发表题为“Structural basis of human ACE2 higher binding affinity to currently circulating Omicron SARS-CoV-2 sub-variants BA.2 and BA.1.1”的研究论文,该研究揭示了 BA.1.1、BA.2 和 BA.3 RBD 之间不同的 hACE2 结合模式的结构基础。
2022年3月3日,哥伦比亚大学何大一团队在Nature 在线发表题为“Antibody evasion properties of SARS-CoV-2 Omicron sublineages”的研究论文,该研究表明,除了最近授权的 LY-CoV1404(bebtelovimab)外,没有任何授权的单克隆抗体疗法可以充分覆盖 Omicron 变体的所有亚谱系。
2022年2月28日,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心丛尧,Wang Yanxing及中国科学院上海巴斯德研究所黄忠共同通讯在Nature 在线发表题为“Molecular basis of receptor binding and antibody neutralization of Omicron”的研究论文,该研究结果为 Omicron 的受体参与和抗体中和/逃避提供了新的启示,也可能为广泛有效的 SARS-CoV-2 疫苗的设计提供信息。
2022年2月8日,Science 在线发表了中国科学院上海药物研究所徐华强/尹万超团队与济民可信邓俗俊团队合作的题为“Structures of the Omicron Spike trimer with ACE2 and an anti-Omicron antibody”的最新成果,该研究解析了毒奥密克戎(Omicron)变异株刺突蛋白,以及分别结合其受体ACE2和广谱抗新冠抗体JMB2002的高分辨冷冻电镜结构,阐述了奥密克戎变异株传播迅速和免疫逃逸的分子机制,并揭示了治疗抗体JMB2002全新的作用机制,为广谱抗新冠抗体的设计和研发提供了新思路。
2022年1月21日,香港大学朱轩/陈福和/袁国勇研究团队联合海南医学院热带转化医学教育部重点实验室研究团队共同通讯在Nature 在线发表题为“Attenuated replication and pathogenicity of SARS-CoV-2 B.1.1.529 Omicron”的研究论文,该研究显示 Omicron 变体的复制在 Calu3 和 Caco2 细胞中显著减弱。进一步的机制研究表明,与 WT 和以前的变体相比,Omicron 变体在跨膜丝氨酸蛋白酶 2 (TMPRSS2) 的使用方面效率低下,这可以解释其在 Calu3 和 Caco2 细胞中的复制减少。与 WT 和 Delta 变体相比,感染的 K18-hACE2 小鼠的上呼吸道和下呼吸道中的 Omicron 复制显著减弱,这导致其肺部病理学得到显著改善。与 SARS-CoV-2 WT、Alpha、Beta 和 Delta 变体相比,Omicron 变体感染导致的体重减轻和死亡率最小。总体而言,该研究表明与 WT 和以前的变体相比,Omicron 变体在小鼠中的病毒复制和致病性减弱。
2022年1月5日,南方科技大学王培毅,中国科学院微生物研究所高福及齐建勋共同通讯在Cell 在线发表题为“Receptor binding and complex structures of human ACE2 to spike RBD from Omicron and Delta SARS-CoV-2”的研究论文,该研究探索了人类受体 ACE2 (hACE2) 与 VOC RBD 之间的结合特性,并解析了 Omicron RBD-hACE2 复合物及Delta RBD-hACE2 复合物的晶体和冷冻电镜结构。 该研究发现,与 Alpha、Beta 和 Gamma 不同,与原型 RBD 相比,Omicron RBD 与 hACE2 的结合亲和力相似,这可能是由于免疫逃逸和传播性的多重突变的补偿。Omicron-hACE2 和 Delta-hACE2 的复杂结构揭示了 RBD 特异性突变如何与 hACE2 结合的结构基础。
公众号: 生命科学前沿
🗒 标签: #Covid #奥密克戎
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2022年11月9日,哥伦比亚大学何大一与Alejandro Chavez合作在Nature 杂志在线发表题为“Multiple pathways for SARS-CoV-2 resistance to nirmatrelvir”的研究论文,该研究表明,在体外,SARS-CoV-2对nirmatrelvir的耐药很容易通过多种途径产生,研究中观察到的特定突变为详细研究耐药机制和下一代蛋白酶抑制剂的设计提供了强大的基础。
另外,2022年7月5日,哥伦比亚大学何大一等团队在Nature 在线发表题为“Antibody evasion by SARS-CoV-2 Omicron subvariants BA.2.12.1, BA.4, & BA.5”的研究论文,该研究报告对这些激增的 Omicron 亚变体进行系统性抗原分析的结果。与 BA.2 相比,BA.2.12.1 对来自接种疫苗和加强免疫个体的血清的抗性仅稍高(1.8 倍)。然而,BA.4/5 的抗性大大提高(4.2 倍),因此更有可能导致疫苗突破性感染。SARS-CoV-2 的 Omicron 谱系继续进化,相继产生了不仅更易传播而且更能逃逸抗体的亚变体。
2022年6月15日,中国科学院微生物研究所高福,赵欣,孙业平及北京生命科学研究所黄牛共同通讯在Cell 在线发表题为“Structural basis of human ACE2 higher binding affinity to currently circulating Omicron SARS-CoV-2 sub-variants BA.2 and BA.1.1”的研究论文,该研究揭示了 BA.1.1、BA.2 和 BA.3 RBD 之间不同的 hACE2 结合模式的结构基础。
2022年3月3日,哥伦比亚大学何大一团队在Nature 在线发表题为“Antibody evasion properties of SARS-CoV-2 Omicron sublineages”的研究论文,该研究表明,除了最近授权的 LY-CoV1404(bebtelovimab)外,没有任何授权的单克隆抗体疗法可以充分覆盖 Omicron 变体的所有亚谱系。
2022年2月28日,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心丛尧,Wang Yanxing及中国科学院上海巴斯德研究所黄忠共同通讯在Nature 在线发表题为“Molecular basis of receptor binding and antibody neutralization of Omicron”的研究论文,该研究结果为 Omicron 的受体参与和抗体中和/逃避提供了新的启示,也可能为广泛有效的 SARS-CoV-2 疫苗的设计提供信息。
2022年2月8日,Science 在线发表了中国科学院上海药物研究所徐华强/尹万超团队与济民可信邓俗俊团队合作的题为“Structures of the Omicron Spike trimer with ACE2 and an anti-Omicron antibody”的最新成果,该研究解析了毒奥密克戎(Omicron)变异株刺突蛋白,以及分别结合其受体ACE2和广谱抗新冠抗体JMB2002的高分辨冷冻电镜结构,阐述了奥密克戎变异株传播迅速和免疫逃逸的分子机制,并揭示了治疗抗体JMB2002全新的作用机制,为广谱抗新冠抗体的设计和研发提供了新思路。
2022年1月21日,香港大学朱轩/陈福和/袁国勇研究团队联合海南医学院热带转化医学教育部重点实验室研究团队共同通讯在Nature 在线发表题为“Attenuated replication and pathogenicity of SARS-CoV-2 B.1.1.529 Omicron”的研究论文,该研究显示 Omicron 变体的复制在 Calu3 和 Caco2 细胞中显著减弱。进一步的机制研究表明,与 WT 和以前的变体相比,Omicron 变体在跨膜丝氨酸蛋白酶 2 (TMPRSS2) 的使用方面效率低下,这可以解释其在 Calu3 和 Caco2 细胞中的复制减少。与 WT 和 Delta 变体相比,感染的 K18-hACE2 小鼠的上呼吸道和下呼吸道中的 Omicron 复制显著减弱,这导致其肺部病理学得到显著改善。与 SARS-CoV-2 WT、Alpha、Beta 和 Delta 变体相比,Omicron 变体感染导致的体重减轻和死亡率最小。总体而言,该研究表明与 WT 和以前的变体相比,Omicron 变体在小鼠中的病毒复制和致病性减弱。
2022年1月5日,南方科技大学王培毅,中国科学院微生物研究所高福及齐建勋共同通讯在Cell 在线发表题为“Receptor binding and complex structures of human ACE2 to spike RBD from Omicron and Delta SARS-CoV-2”的研究论文,该研究探索了人类受体 ACE2 (hACE2) 与 VOC RBD 之间的结合特性,并解析了 Omicron RBD-hACE2 复合物及Delta RBD-hACE2 复合物的晶体和冷冻电镜结构。 该研究发现,与 Alpha、Beta 和 Gamma 不同,与原型 RBD 相比,Omicron RBD 与 hACE2 的结合亲和力相似,这可能是由于免疫逃逸和传播性的多重突变的补偿。Omicron-hACE2 和 Delta-hACE2 的复杂结构揭示了 RBD 特异性突变如何与 hACE2 结合的结构基础。
公众号: 生命科学前沿
#COVID-19
据澳洲网报道,随着确诊病例的增加和限制措施的持续,墨尔本将于今年10月4日超过布宜诺斯艾利斯成为世界上封锁最久的城市。
与此同时,墨尔本正经历着大规模的反疫苗抗议活动。截至24日,抗议活动已持续5天。据悉,墨尔本现在势必成为世界上封锁时间最长的城市。照目前情况来看,墨尔本的居家令将至少再延长一个月。按维多利亚州政府计划,如果封锁措施于今年10月26日结束,那么墨尔本民众将从去年3月以来,在封锁中度过267天,历时近9个月。
如此,墨尔本将比世界上封锁时长第二高的城市——阿根廷布宜诺斯艾利斯多出22天。而墨尔本也因为封锁等问题,在今年的全球最宜居城市排名中,下滑了6位,降至第8位。
据澳洲网报道,随着确诊病例的增加和限制措施的持续,墨尔本将于今年10月4日超过布宜诺斯艾利斯成为世界上封锁最久的城市。
与此同时,墨尔本正经历着大规模的反疫苗抗议活动。截至24日,抗议活动已持续5天。据悉,墨尔本现在势必成为世界上封锁时间最长的城市。照目前情况来看,墨尔本的居家令将至少再延长一个月。按维多利亚州政府计划,如果封锁措施于今年10月26日结束,那么墨尔本民众将从去年3月以来,在封锁中度过267天,历时近9个月。
如此,墨尔本将比世界上封锁时长第二高的城市——阿根廷布宜诺斯艾利斯多出22天。而墨尔本也因为封锁等问题,在今年的全球最宜居城市排名中,下滑了6位,降至第8位。
#Covid-19 #自然杂志
Nature: 中国的一项研究显示,Delta毒株感染者的病毒载量比原始毒株感染者的病毒载量高1000多倍。
自2020年末首次在印度出现以来,Delta毒株已经成为了世界大部分地区的主要流行株。现在,研究人员可能搞清楚了Delta毒株的传播力为何如此之强:Delta毒株感染者比其他新冠毒株感染者能产生更多病毒,使其传播起来更加容易。根据最新估算,Delta毒株的传播力可能是原始毒株的两倍不止。
Delta毒株兼具病毒载量高、潜伏时间短的特点,这也解释了它的传播力为何会增强,香港大学流行病学专家Benjamin Cowling说。呼吸道存在大量病毒数量意味着更多人会在超级传播事件中感染,而且感染后可以更快地开始散播病毒。
Nature: 中国的一项研究显示,Delta毒株感染者的病毒载量比原始毒株感染者的病毒载量高1000多倍。
自2020年末首次在印度出现以来,Delta毒株已经成为了世界大部分地区的主要流行株。现在,研究人员可能搞清楚了Delta毒株的传播力为何如此之强:Delta毒株感染者比其他新冠毒株感染者能产生更多病毒,使其传播起来更加容易。根据最新估算,Delta毒株的传播力可能是原始毒株的两倍不止。
Delta毒株兼具病毒载量高、潜伏时间短的特点,这也解释了它的传播力为何会增强,香港大学流行病学专家Benjamin Cowling说。呼吸道存在大量病毒数量意味着更多人会在超级传播事件中感染,而且感染后可以更快地开始散播病毒。